Veterinary Medicines

Rabisin suspensija injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, suņiem, kaķiem un mājas seskiem

Atļautas
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Rabisin suspensija injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, suņiem, kaķiem un mājas seskiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Suns
  • Kaķis
  • Mājas sesks
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Aita
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Suns
    • Kaķis
    • Mājas sesks
  • intramuskulārai lietošanai
    • Zirgs
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Liellops
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Aita
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Suns
    • Kaķis
    • Mājas sesks
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI07AA02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Flakons ar 10 devām suspensijas, kastē 1 flakons.
  • Stikla šļirce ar 1 devu suspensijas, kastē 10 blisteri ar 1 šļirci.
  • Flakons ar 1 devu suspensijas, kastē 100 flakoni.
  • Flakons ar 1 devu suspensijas, kastē 10 flakoni.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/95/0169
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 5/03/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 5/03/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 5/03/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."