Veterinary Medicines

Calmafusion 380mg/60mg/50mg šķīdums infūzijām liellopiem, aitām un cūkām

Atļautas
  • Boric acid
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium gluconate monohydrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Calmasol-440, solution for infusion for cattle, sheep and pigs
Calmafusion 380mg/60mg/50mg šķīdums infūzijām liellopiem, aitām un cūkām
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    60.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    380.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • šķīdums infūzijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA12AX
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Graduēta polipropilēna pudele, kas noslēgta ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu vai noņemamu vāciņu ar polipropilēna apvalku. Vairāku iepakojumu izmērs: 12 x 500 ml kartona kastē.
  • Graduēta polipropilēna pudele, kas noslēgta ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu vai noņemamu vāciņu ar polipropilēna apvalku. Iepakojuma izmērs: 500 ml.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/MRP/19/0076
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • EE/V/0104/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts: 25/01/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 25/01/2025
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 25/01/2025
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 25/07/2025
Lejupielādēt