Veterinary Medicines

Calmafusion 380mg/60mg/50mg šķīdums infūzijām liellopiem, aitām un cūkām

Atļautas
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Calmasol-440, solution for infusion for cattle, sheep and pigs
Calmafusion 380mg/60mg/50mg šķīdums infūzijām liellopiem, aitām un cūkām
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    380.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    60.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • šķīdums infūzijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA12AX
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Graduēta polipropilēna pudele, kas noslēgta ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu vai noņemamu vāciņu ar polipropilēna apvalku. Vairāku iepakojumu izmērs: 12 x 500 ml kartona kastē.
  • Graduēta polipropilēna pudele, kas noslēgta ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu vai noņemamu vāciņu ar polipropilēna apvalku. Iepakojuma izmērs: 500 ml.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/MRP/19/0076
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • EE/V/0104/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 25/01/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 25/01/2025
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 25/01/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."