Parofor 140 mg/ml šķīdums lietošanai dzeramajā ūdenī vai pienā liellopiem (teļiem pirms atgremošanas funkciju sākšanās) un cūkām
Parofor 140 mg/ml šķīdums lietošanai dzeramajā ūdenī vai pienā liellopiem (teļiem pirms atgremošanas funkciju sākšanās) un cūkām
Atļautas
- Paromomycin sulfate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Parofor 140 mg/ml Solution for use in drinking water/milk
Parofor 140 mg/ml šķīdums lietošanai dzeramajā ūdenī vai pienā liellopiem (teļiem pirms atgremošanas funkciju sākšanās) un cūkām
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English200.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni/pienu
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti20diena20 days for pre-ruminant cattle
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti3diena3 days
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QA07AA06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Latvia
Iepakojuma apraksts:
- Balta augsta blīvuma polietilēna pudele ar noslēgtu skrūvējamu polipropilēna vāciņu; tilpums 1 l.
- Balta augsta blīvuma polietilēna pudele ar noslēgtu skrūvējamu polipropilēna vāciņu; tilpums 500 ml.
- Balta augsta blīvuma polietilēna pudele ar noslēgtu skrūvējamu polipropilēna vāciņu; tilpums 250 ml.
- Balta augsta blīvuma polietilēna pudele ar noslēgtu skrūvējamu polipropilēna vāciņu; tilpums 125 ml.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums hibrīdām veterinārajām zālēm - stipruma maiņa (ES Regulas 2019/6 19.(1)(a) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- HuVepharma
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Biovet AD
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/DCP/17/0035
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- BE/V/0027/002
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 27/02/2025