Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

HEDYLON 25 mg TABLETS FOR DOGS

Atļautas
  • Prednisolone

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
HEDYLON 25 mg TABLETS FOR DOGS
Hedylon 25 mg tablete za pse
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    25.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Tablete
Farmaceitiskā forma:
  • Tablete
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH02AB06
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Livisto Int'l S.L.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
  • Animedica Herstellungs GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
  • DC/V/0650/002
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • ES/V/0292/002
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 22/12/2023
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 22/12/2023

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 5/09/2024
Updated on: 19/09/2024

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 5/09/2024
Updated on: 19/09/2024

eu-PUAR-esv0292002-dcp-hedylon-25-mg-tablets-for-dogs-en.pdf

English (PDF)
Publicēts vietnē: 22/12/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."