Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Closiver 5mg/ml/ & 200mg/ml Pour-On Solution for Cattle

Atļautas
  • Ivermectin
  • Closantel

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Closiver 5mg/ml/ & 200mg/ml Pour-On Solution for Cattle
Closamectin vet 5 mg/ml + 200 mg/ml Pour-on, lösning
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • aplaistīšanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    5.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Uzlejams šķīdums
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • aplaistīšanai
    • Liellops
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QP54AA51
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Sweden
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Atbildīgā iestāde:
  • Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 43891
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • ES/V/0363/001

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 15/01/2025
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 15/01/2025

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 1/02/2024
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 1/02/2024

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 15/01/2025
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."