Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Rifen 100 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem un cūkām

Pilnvarots
  • Ketoprofen

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Rifen 100 mg/ml - Injektionslösung für Pferde, Rinder und Schweine
Rifen 100 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem un cūkām
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    miligrams(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QM01AE03
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Richter Pharma AG
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/MRP/10/0005
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • AT/V/0002/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 9/02/2023
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 9/02/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 7/07/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.