Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Pilnvarots
  • Enrofloxacin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Baytril one 100 mg/ml solução injetável para bovinos e suínos
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Cūka
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
      • Piens
        72
        stunda
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
      • Piens
        120
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01MA90
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Available in:
  • Portugal
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Atļaujas numurs:
  • 097/01/08DFVPT
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • AT/V/0001/001

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Portuguese (PDF)
Publicēts vietnē: 19/01/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.