Marbocyl 2% 20 mg/ml, šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Marbocyl 2% 20 mg/ml, šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Atļautas
- Marbofloxacin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Marbocyl 2% 20 mg/ml, šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Cūka (nobarojamā)
-
Liellops
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
-
intramuskulārai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English20.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Cūka (nobarojamā)
-
Gaļa un blakusprodukti4diena
-
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
-
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
-
Cūka (nobarojamā)
-
Gaļa un blakusprodukti4diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01MA93
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Dzintarkrāsas II tipa stikla flakoni, hlorbutila gumijas aizbāzni, alumīnija un plastikāta vāciņi. Kartona kastīte ar vienu 20 ml flakonu.
- Dzintarkrāsas II tipa stikla flakoni, hlorbutila gumijas aizbāžņi, alumīnija un plastikāta vāciņi. Kartona kastīte ar vienu 100 ml flakonu.
- Dzintarkrāsas II tipa stikla flakoni, hlorbutila gumijas aizbāžņi, alumīnija un plastikāta vāciņi. Kartona kastīte ar vienu 250 ml flakonu.
- Dzintarkrāsas II tipa stikla flakoni, hlorbutila gumijas aizbāžņi, alumīnija un plastikāta vāciņi. Kartona kastīte ar vienu 50 ml flakonu.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Vetoquinol S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Vetoquinol S.A.
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/03/1545
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 10/12/2025