Marbocyl 2% 20 mg/ml, šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Marbocyl 2% 20 mg/ml, šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Pilnvarots
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Marbocyl 2% 20 mg/ml, šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Aktīvā viela:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Mērķa sugas:
-
Liellops
-
Cūka (nobarojamā)
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
-
intramuskulārai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Zāļu forma:
-
Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutānai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
- Cūka (nobarojamā)
-
Gaļa un blakusprodukti4diena
-
-
intramuskulārai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
- Cūka (nobarojamā)
-
Gaļa un blakusprodukti4diena
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QJ01MA93
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Dzintarkrāsas II tipa stikla flakoni, hlorobutila gumijas aizbāžņi, alumīnija un plastikāta vāciņi. Kārba ar vienu 20 ml flakonu.
- Dzintarkrāsas II tipa stikla flakoni, hlorobutila gumijas aizbāžņi, alumīnija un plastikāta vāciņi. Kārba ar vienu 50 ml flakonu.
- Dzintarkrāsas II tipa stikla flakoni, hlorobutila gumijas aizbāžņi, alumīnija un plastikāta vāciņi. Kārba ar vienu 100 ml flakonu.
- Dzintarkrāsas II tipa stikla flakoni, hlorobutila gumijas aizbāžņi, alumīnija un plastikāta vāciņi. Kārba ar vienu 250 ml flakonu.
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Vetoquinol
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/03/1545
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 22/03/2024
Lietošanas instrukcija
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 22/03/2024
Marķējuma teksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 22/03/2024
Cik noderīga bija šī lapa?: