Veterinary Medicines

Nekro Veyxym suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, aitām un kazām

Pilnvarots
  • Chymotrypsin
  • Trypsin
  • Papain
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Nekro Veyxym suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, aitām un kazām
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Aita
  • Kaza
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    1200.00
    FIP
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    120.00
    FIP
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    15.00
    FIP
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QM09AB52
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Available in:
  • Latvia
Iepakojuma apraksts:
  • Bezkrāsaina stikla flakons, II tips, 100 ml, noslēgts ar brombutila gumijas aizbāzni, kas piemērots vairākkārtējai caurduršanai, kas nostiprināts ar alumīnija uzmavām. Kastīte ar 1 x 100 ml flakonu.
  • Bezkrāsaina stikla flakons, II tips, 50 ml, noslēgts ar brombutila gumijas aizbāzni, kas piemērots vairākkārtējai caurduršanai, kas nostiprināts ar alumīnija uzmavām. Kastīte ar 1 x 50 ml flakonu.

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Veyx Pharma GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/03/1548
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 7/03/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 7/03/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 7/03/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.