Veterinary Medicine Information website

Nekro Veyxym suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, aitām un kazām

Atļautas
  • Chymotrypsin
  • Trypsin
  • Papain
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Nekro Veyxym suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, aitām un kazām
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Kaza
  • Aita
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1200.00
    FIP
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    120.00
    FIP
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    15.00
    FIP
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Aita
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QM09AB52
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Bezkrāsaina stikla flakons, II tips, 50 ml, noslēgts ar brombutila gumijas aizbāzni, kas piemērots vairākkārtējai caurduršanai, kas nostiprināts ar alumīnija uzmavām. Kastīte ar 1 x 50 ml flakonu.
  • Bezkrāsaina stikla flakons, II tips, 100 ml, noslēgts ar brombutila gumijas aizbāzni, kas piemērots vairākkārtējai caurduršanai, kas nostiprināts ar alumīnija uzmavām. Kastīte ar 1 x 100 ml flakonu.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Veyx Pharma GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Veyx Pharma GmbH
  • Veyx-Pharma B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/03/1548
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 3/02/2026
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 3/02/2026
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts: 3/02/2026
Lejupielādēt