Colivet oral solution Šķīdums iekšķīgai lietošanai cūkām un mājputniem
Colivet oral solution Šķīdums iekšķīgai lietošanai cūkām un mājputniem
Atļautas
- COLISTIN SULFATE
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Colivet oral solution Šķīdums iekšķīgai lietošanai cūkām un mājputniem
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Mājputni
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
Iekšķīgai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English2000000.00/starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
šķīdums iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
Iekšķīgai lietošanai
-
Mājputni
-
Gaļa un blakusprodukti1diena
-
Olas0diena
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti1diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QA07AA10
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Polietilēna flakons ar blīvu sienu. Polipropilēna aizbāznis ar polietilēna izolāciju un polipropilēna dozatoru. Iepakojuma izmēri: 250 ml.
- Polietilēna flakons ar blīvu sienu. Polipropilēna aizbāznis ar polietilēna izolāciju un polipropilēna dozatoru. Iepakojuma izmēri: 500 ml.
- Polietilēna flakons ar blīvu sienu. Polipropilēna aizbāznis ar polietilēna izolāciju un polipropilēna dozatoru. Iepakojuma izmēri: 1 l.
- Polietilēna flakons ar blīvu sienu. Polipropilēna aizbāznis ar polietilēna izolāciju un polipropilēna dozatoru. Iepakojuma izmēri: 2 l.
- Polietilēna flakons ar blīvu sienu. Polipropilēna aizbāznis ar polietilēna izolāciju un polipropilēna dozatoru. Iepakojuma izmēri: 5 l.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Ceva Sante Animale
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Ceva Sante Animale
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/03/1617
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 31/07/2025