Veterinary Medicines

FUROGAL O

Atļautas
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Sulfadimethoxine
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
FUROGAL O
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cālis
  • Tītars
  • Vista (vista)
  • Tītars (tītariene)
  • Fazāns
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    12.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Tablete
  • Pieejamas tikai English
    16.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Tablete
Farmaceitiskā forma:
  • Tablete
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Vista (vista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Tītars (tītariene)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Fazāns
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01EQ59
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Romania
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Atļaujas numurs:
  • 120057
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Romanian (PDF)
Publicēts vietnē: 5/05/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."