Levamisol 100 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Levamisol 100 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Atļautas
- Levamisole hydrochloride
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Levamisol 100 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Aita
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English100.00miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti7dienaAizliegts lietot laktējošiem dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti7dienaAizliegts lietot laktējošiem dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti7diena
-
-
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti7dienaAizliegts lietot laktējošiem dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti7dienaAizliegts lietot laktējošiem dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti7diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QP52AE01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- 250 ml stikla flakoni. Gaiši brūni II hidrolītiskā tipa stikla flakoni. Flakons noslēgts ar pelēku brombutilkaučuka aizbāzni, tad ar alumīnija vāciņu. Noslēgtos flakonus ar pašlīmējošām etiķetēm ievieto kārbā ar lietošanas instrukciju.
- 100 ml stikla flakoni. Gaiši brūni II hidrolītiskā tipa stikla flakoni. Flakons noslēgts ar pelēku brombutilkaučuka aizbāzni, tad ar alumīnija vāciņu. Noslēgtos flakonus ar pašlīmējošām etiķetēm ievieto kārbā ar lietošanas instrukciju.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Industrial Veterinaria S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Industrial Veterinaria S.A.
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/97/0634
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 31/01/2025
Lietošanas instrukcija
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 31/01/2025
Cik noderīga bija šī lapa?: