Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

GENTAMICINĂ FP 10%, soluție injectabilă

Pilnvarots
  • Gentamicin sulfate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
GENTAMICINĂ FP 10%, soluție injectabilă
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        214
        diena
      • Piens
        7
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        146
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        214
        diena
      • Piens
        7
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        146
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01GB03
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Available in:
  • Romania
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Atļaujas numurs:
  • 120148
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Romanian (PDF)
Publicēts vietnē: 5/05/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.