Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Oestrophan inj. ad us. vet. 0, 25 mg /ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem

Pilnvarots
  • Cloprostenol sodium

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Oestrophan inj. ad us. vet. 0, 25 mg /ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops (govs)
  • Cūka (sivēnmāte)
  • Zirgs (ķēve)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    0.25
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cūka (sivēnmāte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Zirgs (ķēve)
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QG02AD90
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:
  • 50 ml II tipa stikla flakons noslēgts ar hlorbutila gumijas aizbāzni, kas pārklāts ar noņemamu alumīnija vāciņu kartona kastītē
  • 10 ml I tipa stikla flakons noslēgts ar gumijas aizbāzni, kas pārklāts ar noņemamu alumīnija vāciņu kartona kastītē
  • 10 x 2 ml stikla ampula kartona kastē ar nodalījumiem.

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • PVD
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/96/0389
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 5/03/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 5/03/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 5/03/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.