Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Oestrophan inj. ad us. vet. 0, 25 mg /ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem

Atļautas
  • Cloprostenol sodium

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Oestrophan inj. ad us. vet. 0, 25 mg /ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (govs)
  • Cūka (sivēnmāte)
  • Zirgs (ķēve)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.25
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cūka (sivēnmāte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Zirgs (ķēve)
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QG02AD90
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:
  • 50 ml II tipa stikla flakons noslēgts ar hlorbutila gumijas aizbāzni, kas pārklāts ar noņemamu alumīnija vāciņu kartona kastītē
  • 10 ml I tipa stikla flakons noslēgts ar gumijas aizbāzni, kas pārklāts ar noņemamu alumīnija vāciņu kartona kastītē
  • 10 x 2 ml stikla ampula kartona kastē ar nodalījumiem.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bioveta a.s.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/96/0389
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 5/03/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 5/03/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 5/03/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."