Veterinary Medicines

Calciveyxol 38 šķīdums infūzijām liellopiem, cūkām un aitām

Atļautas
  • Boric acid
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium gluconate monohydrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Calciveyxol 38 šķīdums infūzijām liellopiem, cūkām un aitām
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Liellops (teļš)
  • Cūka
  • Aita
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    60.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    380.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • šķīdums infūzijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA12AX
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Latvia
Iepakojuma apraksts:
  • Calciveyxol 38 ir pildīts cieši noslēgtos 500 ml polipropilēna flakonos ar iegravētu gradāciju, kas noslēgts ar bromobutila gumijas aizbāžņiem. 6 flakoni ar 500 ml kartona kastē.
  • Calciveyxol 38 ir pildīts cieši noslēgtos 500 ml polipropilēna flakonos ar iegravētu gradāciju, kas noslēgts ar bromobutila gumijas aizbāžņiem. 12 flakoni ar 500 ml kartona kastē.
  • Calciveyxol 38 ir pildīts cieši noslēgtos 500 ml polipropilēna flakonos ar iegravētu gradāciju, kas noslēgts ar bromobutila gumijas aizbāžņiem. 1 flakons ar 500 ml kartona kastē.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Veyx Pharma GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Veyx Pharma GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/00/1250
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 4/03/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts: 4/03/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 4/03/2024
Lejupielādēt