Veterinary Medicines

Trimethosulf šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, cūkām, suņiem, kaķiem

Nav atļautas
  • Sulfamerazine
  • Sulfadiazine
  • Sulfathiazole
  • Trimethoprim
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Trimethosulf šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, cūkām, suņiem, kaķiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
  • Kaķis
  • Liellops
  • Cūka
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    60.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    40.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    40.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Aita
      • Piens
        5
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        5
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01EW30
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Pret hidrolīzi izturīgi 50 ml stikla flakoni.
  • Pret hidrolīzi izturīgi 100 ml stikla flakoni.
  • Polistirola kaste ar 10 x 50 ml flakoniem.
  • Polistirola kaste ar 12 x 100 ml flakoniem.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bremer Pharma GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bremer Pharma GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/95/0325
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 25/03/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts: 25/03/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 25/03/2024
Lejupielādēt