Biofel PCH emulsija injekcijām kaķiem
Biofel PCH emulsija injekcijām kaķiem
Atļautas
- Feline panleucopenia virus, strain FPV Bio 7, Inactivated
- Feline calicivirus, strain FCV F9 Bio-8, Inactivated
- Felid herpesvirus 1, strain FHV-1 Bio-9, Inactivated
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Kaķis
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI06AA04
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Kartona kastīte: 1 x 5 devas. Vakcīna ir iepildīta 5ml I tipa stikla flakonā, kas noslēgts ar caurduramu gumijas aizbāzni un aizvākots ar alumīnija vāciņu.
- Plastmasas kastīte ar vāciņu un 100 nodalījumiem: 100 x 1 deva. Vakcīna ir iepildīta 1ml I tipa stikla flakonā, kas noslēgts ar caurduramu gumijas aizbāzni un aizvākots ar alumīnija vāciņu.
- Plastmasas kastīte ar vāciņu un 20 nodalījumiem: 20 x 1 deva. Vakcīna ir iepildīta 1ml I tipa stikla flakonā, kas noslēgts ar caurduramu gumijas aizbāzni un aizvākots ar alumīnija vāciņu.
- Plastmasas kastīte ar vāciņu un 10 nodalījumiem: 2 x 1 deva. Vakcīna ir iepildīta 1ml I tipa stikla flakonā, kas noslēgts ar caurduramu gumijas aizbāzni un aizvākots ar alumīnija vāciņu.
- Plastmasas kastīte ar vāciņu un 10 nodalījumiem: 10 x 5 devas. Vakcīna ir iepildīta 5ml I tipa stikla flakonā, kas noslēgts ar caurduramu gumijas aizbāzni un aizvākots ar alumīnija vāciņu.
- Plastmasas kastīte ar vāciņu un 10 nodalījumiem:10 x 1 deva. Vakcīna ir iepildīta 1ml I tipa stikla flakonā, kas noslēgts ar caurduramu gumijas aizbāzni un aizvākots ar alumīnija vāciņu.
- Plastmasas kastīte ar vāciņu un 10 nodalījumiem: 5 x 5 devas. Vakcīna ir iepildīta 5ml I tipa stikla flakonā, kas noslēgts ar caurduramu gumijas aizbāzni un aizvākots ar alumīnija vāciņu.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Bioveta a.s.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/17/0005
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 11/12/2024
Marķējuma teksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 11/12/2024
Lietošanas instrukcija
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 11/12/2024
Cik noderīga bija šī lapa?: