Cefalexin Virbac 375 mg/8 g suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Cefalexin Virbac 375 mg/8 g suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Atļautas
- Cefalexin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Cefalexin Virbac 375 mg/8 g suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops (govs cietstāves periodā)
Lietošanas veids:
-
ievadīšanai tesmenī
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English375.00/miligrams(i)1.00Šļirce
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija ievadīšanai tesmenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
ievadīšanai tesmenī
-
Liellops (govs cietstāves periodā)
-
Gaļa un blakusprodukti4diena
-
Piens12stundaPienam: - 12 stundas pēc dzemdībām, ja cietstāves periods ir garāks par 42 dienām. - 42,5 dienas, ja cietstāves periods ilgst 42 dienas vai īsāku laika periodu.
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ51DB01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Gaismu necaurlaidīgi, blīvas plastmasas injektori baltā krāsā, izgatavoti no zema blīvuma polietilēna un noslēgti ar hermētisku uzgali; katrā injektorā 8 g suspensijas. Kaste ar 12 injektoriem.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums vispāratzītām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(a) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Virbac
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Virbac
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/07/1704
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 9/02/2026
Marķējuma teksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 9/02/2026
Lietošanas instrukcija
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 9/02/2026