600000040655

Product identification

Vaisto pavadinimas:

K-VET DOXYCYCLINE 50 MG/G POUDRE

Veiklioji medžiaga:

Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Kalakutas
Kiaulė
Veršelis
Broileris

Naudojimo būdas:

Vartoti per burną

Product details

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:

Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Vaisto forma:

Milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu ar pienu

Withdrawal period by route of administration:

Vartoti per burną
- Kalakutas
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
    
    En absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
- Kiaulė
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
- Veršelis
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
- Broileris
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
    
    En absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QJ01AA02

Tiekimo teisinis statusas:

Pateikiama tik Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Registracijos statusas:

Valid

Authorised in:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Available in:

France

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik French
Pateikiama tik French
Pateikiama tik French

Additional information

Entitlement type:

Pateikiama tik English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik English Italian Latvian Norwegian

Registruotojas:

Huvepharma S.A.

Marketing authorisation date:

7/11/2018

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Huvepharma

Atsakinga institucija:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Registracijos pažymėjimo numeris:

FR/V/2548998 1/2018

Registracijos statuso pasikeitimo data:

7/11/2018

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Package Leaflet and Labelling

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

French (PDF)

Paskelbta: 5/12/2022

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

French (PDF)

Paskelbta: 26/03/2024

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000040655