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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000040655
Autorizzato

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
K-VET DOXYCYCLINE 50 MG/G POUDRE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • tacchino
  • Suino
  • Bovini (vitello)
  • Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    57.70
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Disponibile in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Huvepharma S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Huvepharma S.A.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/2548998 1/2018
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Package Leaflet and Labelling

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French (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2025
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 30/10/2024
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French (PDF)
Pubblicato il: 7/01/2026
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