600000040655

Product identification

Nombre del medicamento:

K-VET DOXYCYCLINE 50 MG/G POUDRE

Principio activo:

No se dispone de esta información para este producto.

Especies de destino:

Pavos
Porcino
Terneros
Pollos de engorde

Vía de administración:

Vía oral

Product details

Principio activo y concentración:

No se dispone de esta información para este producto.

Forma farmacéutica:

Polvo para administración en agua de bebida o en leche

Withdrawal period by route of administration:

Vía oral
- Pavos
  - Meat and offal
    
    12
    
    Día
    
    En absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
- Porcino
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
- Terneros
  - Meat and offal
    
    14
    
    Día
- Pollos de engorde
  - Meat and offal
    
    7
    
    Día
    
    En absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):

QJ01AA02

Régimen jurídico de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Authorised in:

Francia

Available in:

Francia

Descripción del empaquetado:

Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French

Additional information

Entitlement type:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Fundamento jurídico de la autorización del producto:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Huvepharma S.A.

Marketing authorisation date:

7/11/2018

Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:

Huvepharma

Autoridad responsable:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Número de autorización:

FR/V/2548998 1/2018

Fecha del cambio de estado de la autorización:

7/11/2018

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Package Leaflet and Labelling

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Publicado el: 5/12/2022

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