Veterinary Medicines

DAXTON 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep

Įgaliotas
  • Tulathromycin
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
DAXTON 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Daxton 100 mg/ml solution injectable pour bovins, porcins et ovins
Daxton 100 mg/ml oplossing voor injectie voor rund, varken en schaap
Daxton 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Schafe
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    100.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        22
        day
      • Pienas
        no withdrawal period
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        13
        day
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        16
        day
      • Pienas
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01FA94
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Generinio vaisto paraiška, pagal Reglamento (ES) 2019/6 18 straipsnį
Registruotojas:
  • Cenavisa S.L.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Cenavisa S.L.
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • BE-V663457
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0428/001
Susijusios valstybės narės:
Generic of:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.