Veterinary Medicines

Ovogest 300 I.E./ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Tiere

Įgaliotas
  • Serum gonadotrophin
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Ovogest 300 I.E./ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Tiere
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Žirgas
  • Katė
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1500.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    5.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Šuo
    • Žirgas
      • Pienas
        0
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Katė
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
  • Other use
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Šuo
    • Žirgas
      • Pienas
        0
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Katė
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Šuo
    • Žirgas
      • Pienas
        0
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Katė
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG03GA01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Teisinis pagrindas, peržiūrėtas pagal Acquis communautaire
Registruotojas:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • Intervet International GmbH
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 6021812.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 19/12/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.