Veterinary Medicines

Calciolab 216.18/60/51 mg/ml solution for infusion

Įgaliotas
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Calciolab 216.18/60/51 mg/ml solution for infusion
Calciolab 216.18/60/51 mg/ml инфузионен разтвор
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Ožka
  • Kiaulė
  • Žirgas
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    216.18
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    60.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    51.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Infuzinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Ožka
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA12
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Generinio vaisto paraiška, pagal Reglamento (ES) 2019/6 18 straipsnį
Registruotojas:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Atsakinga institucija:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 0022-3269
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • EE/V/0107/001
Susijusios valstybės narės:
Generic of:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 27/09/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 27/09/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 27/09/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis ir ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 27/09/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.