Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Profexx 50 mg/ml solution for injection for cattle

Įgaliotas
  • Carprofen
  • Carprofen

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Profexx 50 mg/ml solution for injection for cattle
Profexx 50 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QM01AE91
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Alfasan Nederland B.V.
Atsakinga institucija:
  • National Organization For Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 151511/17-12-2024/K-0262301
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • NL/V/0409/001
Susijusios valstybės narės:
Generic of:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Greek (PDF)
Paskelbta: 31/01/2025

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Greek (PDF)
Paskelbta: 31/01/2025
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.