Veterinary Medicines

Imidokal 85 mg/ml solution for injection for cattle and dogs

Įgaliotas
  • Imidocarb
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
IMIDOKAL 85 mg/ml solution for injection for cattle and dogs
Imidokal 85 mg/ml solution for injection for cattle and dogs
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    85.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Šuo
    • Galvijai
      • Meat and offal
        213
        day
      • Milk
        6
        day
  • Leisti į raumenis
    • Šuo
    • Galvijai
      • Meat and offal
        213
        day
      • Milk
        6
        day
  • Leisti po oda
    • Šuo
    • Galvijai
      • Meat and offal
        213
        day
      • Milk
        6
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QP51EX01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Atsakinga institucija:
  • Health Products Regulatory Authority
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • VPA20742/009/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0422/001
Susijusios valstybės narės:
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.