Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Imidokal 85 mg/ml solution for injection for cattle and dogs

Įgaliotas
  • Imidocarb

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
IMIDOKAL 85 mg/ml solution for injection for cattle and dogs
Imidokal 85 mg/ml solution for injection for cattle and dogs
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    85.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Šuo
  • Leisti į raumenis
    • Šuo
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        213
        d.
    • Galvijai
      • Pienas
        6
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QP51EX01
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Atsakinga institucija:
  • Health Products Regulatory Authority
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • VPA20742/009/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0422/001

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 27/06/2024

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 27/06/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.