Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Marbosan-100 RO, 100 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine și porci

Įgaliotas
  • Marbofloxacin

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Marbosan-100 RO, 100 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine și porci
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    100.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        6
        day
      • Pienas
        36
        hour
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        6
        day
      • Pienas
        36
        hour
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        3
        day
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        6
        day
      • Pienas
        36
        hour
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01MA93
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
  • Ruminija
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Vet Diagnostic S.R.L.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Interchemie Werken De Adelaar B.V.
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Atsakinga institucija:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 230094
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Romanian (PDF)
Paskelbta: 11/09/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.