Veterinary Medicines

Recudon, 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams ir šunims

Įgaliotas
  • Levomethadone hydrochloride
  • Fenpipramide hydrochloride
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon, 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams ir šunims
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    2.50
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.13
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Šuo
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        3
        d.
  • Leisti į raumenis
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN02AC52
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Generinio vaisto paraiška, pagal Reglamento (ES) 2019/6 18 straipsnį
Registruotojas:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Alfasan Nederland B.V.
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • LT/2/23/2766/002-001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • NL/V/0384/001
Susijusios valstybės narės:
Generic of:

Dokumentai

Combined File of all Documents

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 28/08/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.