Veterinary Medicines

Presedine 10 mg/ml solution for injection for horses and cattle

Įgaliotas
  • Dexmedetomidine hydrochloride
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Presedine 10 mg/ml solution for injection for horses and cattle
Presedine 10 mg/ml, solution injectable pour chevaux et bovins
Presedine 10 mg/ml oplossing voor injectie voor paarden en runderen
Presedine 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Rinder
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        day
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        day
      • Pienas
        12
        hour
  • Leisti į veną
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        day
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        day
      • Pienas
        12
        hour
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN05CM90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Generinio vaisto paraiška, pagal Reglamento (ES) 2019/6 18 straipsnį
Registruotojas:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Alfasan Nederland B.V.
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • BE-V661660
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • NL/V/0385/001
Susijusios valstybės narės:
Generic of:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 12/10/2023
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 12/10/2023
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 12/10/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 12/10/2023
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 12/10/2023
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 12/10/2023
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 12/10/2023
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 12/10/2023
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 12/10/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.