Metaxx 5 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Metaxx 5 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Registruotas
- Meloxicam
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Metaxx 5 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Mexxam Vet. 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Šuo
-
Katė
-
Galvijai
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti po oda
-
Leisti į raumenis
-
Leisti į veną
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų5.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Koncentratas injekciniam tirpalui
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti po oda
-
Šuo
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Katė
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal period15 days
-
-
-
Leisti į raumenis
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal period5 days
-
-
-
Leisti į veną
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal period15 days Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QM01AC06
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
- Pateikiama tik Anglų
Registruotojas:
- Alfasan Nederland B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Atsakinga institucija:
- Danish Medicines Agency
Registracijos numeris:
- 66776
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- NL/V/0375/001
Susijusios valstybės narės:
-
Rumunija
-
Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 17/05/2023
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Danų (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 5 MG-ML)
Paskelbta: 28/04/2025