IMALGENE 1000 100MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Įgaliotas

Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

IMALGENE 1000 100MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Veiklioji medžiaga:

Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Katė
Šuo

Naudojimo būdas:

Pateikiama tik Spanish Greek English Portuguese

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:

Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Vaisto forma:

Injekcinis tirpalas

Withdrawal period by route of administration:

Intramuscular and intravenous use
- Katė
  - Not applicable
    
    no withdrawal period
- Šuo
  - Not applicable
    
    no withdrawal period

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QN01AX03

Tiekimo teisinis statusas:

Pateikiama tik German Estonian Greek English Italian Portuguese Norwegian

Registracijos statusas:

Valid

Authorised in:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Available in:

Greece

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Greek

Papildoma informacija

Entitlement type:

Pateikiama tik English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik English

Registruotojas:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Marketing authorisation date:

24/04/1991

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Atsakinga institucija:

National Organization For Medicines

Registracijos pažymėjimo numeris:

24246/09-03-2022/K-0046102

Registracijos statuso pasikeitimo data:

9/03/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: