Veterinary Medicines

CRODISTREPTO suspensão injetável para bovinos, ovinos, suínos e equinos

Įgaliotas
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
CRODISTREPTO suspensão injetável para bovinos, ovinos, suínos e equinos
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Kiaulė
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        3
        day
    • Avis
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        3
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        30
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        30
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01CE30
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Campifarma
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Atsakinga institucija:
  • DGAV
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 51313
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Portuguese (PDF)
Paskelbta: 18/11/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.