Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Ara Arthrite - Injektionssuspension für Kälber

Įgaliotas
  • Oleic acid
  • Palmitic acid
  • Stearic acid

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Ara Arthrite - Injektionssuspension für Kälber
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Pre-atrajotojų galvijai 
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    43.75
    milligram(s)
    /
    1.00
    Švirkštas
  • Pateikiama tik English
    27.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Švirkštas
  • Pateikiama tik English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Švirkštas
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Pre-atrajotojų galvijai 
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QM01CX
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Laboratoire D'exploitation De Molecules Originales
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratoire D'exploitation De Molecules Originales
Atsakinga institucija:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 8-00518
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 21/06/2013

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 11/09/2018

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 21/06/2013
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.