Veterinary Medicines

Albipen la 100 mg/ml suspensão injetável para bovinos, ovinos, suínos, cães e gatos

Įgaliotas
  • AMPICILLIN, ANHYDROUS
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Albipen la 100 mg/ml suspensão injetável para bovinos, ovinos, suínos, cães e gatos
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    100.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        28
        day
      • Pienas
        72
        hour
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        28
        day
      • Pienas
        72
        hour
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        28
        day
  • Leisti po oda
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01CA01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet Productions S.r.l.
Atsakinga institucija:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 611/01/12NFVPT
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Portuguese (PDF)
Paskelbta: 12/05/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Average: 4 (2 votes)
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.