PROGRESSIS, injekcinė emulsija kiaulėms
PROGRESSIS, injekcinė emulsija kiaulėms
Registruotas
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain P120, Inactivated
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
PROGRESSIS, injekcinė emulsija kiaulėms
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų2.50/log10 immunofluorescence unit(s)2.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI09AA05
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- MTPE buteliukai; užkimšti nitrilo elastomero kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais. Dėžutė su 10 50 dozių/100 ml MTPE buteliukų.
- MTPE buteliukai; užkimšti nitrilo elastomero kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais. Dėžutė su 1 50 dozių/100 ml MTPE buteliuku.
- I tipo stiklo buteliukai; užkimšti nitrilo elastomero kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais. Dėžutė su 10 25 dozių/50 ml stikliniu buteliuku.
- I tipo stiklo buteliukai; užkimšti nitrilo elastomero kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais. Dėžutė su 1 25 dozių/50 ml stikliniu buteliuku.
- I tipo stiklo buteliukai; užkimšti nitrilo elastomero kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais. Dėžutė su 10 10 dozių/20 ml stiklinių buteliukų.
- I tipo stiklo buteliukai; užkimšti nitrilo elastomero kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais. Dėžutė su 1 10 dozių/20 ml stikliniu buteliuku.
- I tipo stiklo buteliukai; užkimšti nitrilo elastomero kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais. Dėžutė su 10 5 dozių/10 ml stiklinių buteliukų.
- I tipo stiklo buteliukai; užkimšti nitrilo elastomero kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais. Dėžutė su 1 5 dozių/10 ml stikliniu buteliuku.
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Teisinis pagrindas, peržiūrėtas pagal Acquis communautaire
Registruotojas:
- Ceva Sante Animale
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
- State Food And Veterinary Service
Registracijos numeris:
- LT/2/03/1548/001-008
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Lietuvių (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 15/01/2026