Pereiti į pagrindinį turinį
Oficiali Europos Sąjungos interneto svetainėOficiali ES interneto svetainė
Veterinary Medicines

Anaket - injectable solution

Įgaliotas
  • Ketamine hydrochloride

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Анакет - инжекционен разтвор
Anaket - injectable solution
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Avis
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    100.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Žirgas
    • Galvijai
    • Avis
    • Kiaulė
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti į raumenis
    • Žirgas
    • Galvijai
    • Avis
    • Kiaulė
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN01AX03
Registracijos statusas:
  • Valid
Available in:
  • Bulgaria
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Vetviva Richter GmbH
Atsakinga institucija:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 0022-1873
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 3/07/2023
Updated on: 4/07/2023

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 12/07/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.