Veterinary Medicines

ECZEMTRAT

Sustabdytas registracijos pažymėjimo galiojimas
  • Dexamethasone
  • Retinol
  • Thiamine
  • Ascorbic acid
  • Methionine
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ECZEMTRAT
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
Naudojimo būdas:
  • Vartoti už žando

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletė
  • Pateikiama tik English
    3500.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Tabletė
  • Pateikiama tik English
    7.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletė
  • Pateikiama tik English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletė
  • Pateikiama tik English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletė
Vaisto forma:
  • Žandinė tabletė
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti už žando
    • Šuo
    • Katė
    • Paštinis karvelis
    • Pigeon (ornamental pigeon)
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA05BA90
  • QA11JC
  • QH02AB02
Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statusas:
  • Suspended
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Romvac Company S.A.
Atsakinga institucija:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 160118
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Romanian (PDF)
Paskelbta: 27/05/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.