Vetrimoxin LA, 150 mg/ml, injekcinė suspensija galvijams ir kiaulėms
Vetrimoxin LA, 150 mg/ml, injekcinė suspensija galvijams ir kiaulėms
Registruotas
- Amoxicillin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Vetrimoxin LA, 150 mg/ml, injekcinė suspensija galvijams ir kiaulėms
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų150.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai14d.
-
Pienas3d.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai12d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01CA04
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Lithuania
Pakuotės aprašymas:
- Skaidrūs daugiasluoksniai plastikiniai buteliukai po 500 ml kartoninėse dėžutėse.
- Skaidrūs daugiasluoksniai plastikiniai buteliukai po 250 ml kartoninėse dėžutėse.
- Skaidrūs daugiasluoksniai plastikiniai buteliukai po 100 ml kartoninėse dėžutėse.
- Skaidrūs daugiasluoksniai plastikiniai buteliukai po 50 ml kartoninėse dėžutėse.
- II tipo stiklo buteliukai po 100 ml kartoninėse dėžutėse.
- II tipo stiklo buteliukai po 250 ml kartoninėse dėžutėse.
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Teisinis pagrindas, peržiūrėtas pagal Acquis communautaire
Registruotojas:
- Ceva Sante Animale
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Atsakinga institucija:
- State Food And Veterinary Service
Registracijos numeris:
- LT/2/02/1488/001-008
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Lietuvių (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 14/01/2026