Veterinary Medicines

NOROCYCLINE LA INJECTION solution for injection for cattle, sheep and swine

Įgaliotas
  • Oxytetracycline dihydrate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
НОРОЦИКЛИН LA ИНЖЕКТИВЕН инжекционен разтвор за говеда, овце и свине
NOROCYCLINE LA INJECTION solution for injection for cattle, sheep and swine
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        10
        day
    • Avis
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        7
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        15
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01AA06
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Asklep-Pharma OOD
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Atsakinga institucija:
  • BFSA
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 0022-1694
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 24/02/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 24/02/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.