Veterinary Medicines

Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats

Įgaliotas
  • Cloprostenol
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Syncroprost 0.250 mg/ml oplossing voor injectie
Syncroprost 0.250 mg/ml solution injectable
Syncroprost 0.250 mg/ml Injektionslösung
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Karvė
  • Telyčia
  • Kumelė
  • Kiaulė (patelė)
  • Suaugusi ožka (patelė)
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.25
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Karvė
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Telyčia
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Kumelė
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Kiaulė (patelė)
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        d.
    • Suaugusi ožka (patelė)
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        d.
      • Pienas
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG02AD90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Vetem S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • BE-V600640
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • IT/V/0147/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 21/04/2024
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 22/08/2024
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 22/08/2024
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 22/08/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 22/08/2024
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 22/08/2024
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 22/08/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 22/08/2024
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 22/08/2024
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 22/08/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.