Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Registruotas
- Cloprostenol
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Syncroprost, 250 microgram/ml oplossing voor injectie
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Karvė
-
Telyčia
-
Kumelė
-
Kiaulė (patelė)
-
Suaugusi ožka (patelė)
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų0.25/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Karvė
-
Skerdiena ir subproduktai1d.
-
Pienas0d.
-
-
Telyčia
-
Skerdiena ir subproduktai1d.
-
Pienas0d.
-
-
Kumelė
-
Skerdiena ir subproduktai1d.
-
Pienas0d.
-
-
Kiaulė (patelė)
-
Skerdiena ir subproduktai1d.
-
-
Suaugusi ožka (patelė)
-
Skerdiena ir subproduktai1d.
-
Pienas0d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QG02AD90
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- CEVA Sante Animale B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Vetem S.p.A.
Atsakinga institucija:
- Medicines Evaluation Board
Registracijos numeris:
- REG NL 127799
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- IT/V/0147/001
Susijusios valstybės narės:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 7/10/2025
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 7/10/2025