Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats

Įgaliotas
  • Cloprostenol

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Syncroprost, 0,250 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden, varkens en geiten
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Karvė
  • Telyčia
  • Kumelė
  • Kiaulė (patelė)
  • Suaugusi ožka (patelė)
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.25
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Karvė
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Telyčia
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Kumelė
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Kiaulė (patelė)
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        d.
    • Suaugusi ožka (patelė)
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        d.
      • Pienas
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG02AD90
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • CEVA Sante Animale B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Vetem S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • REG NL 127799
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • IT/V/0147/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 9/04/2025
English (PDF)
Paskelbta: 9/04/2025
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.