Veterinary Medicines

CLORTETRA 200 PREMIX

Įgaliotas
  • Chlortetracycline
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
CLORTETRA 200 PREMIX
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Višta dedeklė
  • Broileris
  • Žuvis
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Naudoti su pašaru

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    200.00
    gram(s)
    /
    1.00
    kilogram(s)
Vaisto forma:
  • Vaistinis premiksas
Withdrawal period by route of administration:
  • Naudoti su pašaru
    • Višta dedeklė
      • Eggs
        9
        day
    • Broileris
      • Meat and offal
        6
        day
    • Žuvis
      • Meat and offal
        500
        degree day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        24
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01AA03
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Qalian Italia S.r.l.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 3/06/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.