Veterinary Medicines

Diarrect ReVet RV6 - Injektionslösung für kleine Tiere

Įgaliotas
  • Acidum arsenicosum C9
  • Podophyllum peltatum C6
  • Rheum C6
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Diarrect ReVet RV6 - Injektionslösung für kleine Tiere
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Balandis
  • Ropliai
  • Dekoratyviniai paukščiai
  • Šuo
  • Katė
  • Triušis
  • Naminis šeškas
  • Smulkieji graužikai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    666.00
    milligram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    666.00
    milligram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    666.00
    milligram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Balandis
    • Ropliai
    • Dekoratyviniai paukščiai
    • Šuo
    • Katė
    • Triušis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Naminis šeškas
    • Smulkieji graužikai
  • Leisti į veną
    • Ropliai
    • Šuo
    • Katė
    • Triušis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Naminis šeškas
    • Smulkieji graužikai
  • Leisti po oda
    • Balandis
    • Ropliai
    • Dekoratyviniai paukščiai
    • Šuo
    • Katė
    • Triušis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Naminis šeškas
    • Smulkieji graužikai
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QV03AX
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Atsakinga institucija:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 8-30040
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Parsisiųsti

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.