Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

THIAMPHENICOL – 20% solutio pro injectionibus 100 ml

Įgaliotas
  • Thiamphenicol
  • Procaine hydrochloride

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ТИАМФЕНИКОЛ – 20% инжекционен разтвор 10ml
THIAMPHENICOL – 20% solutio pro injectionibus 100 ml
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Viščiukas

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.01
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        7
        day
  • In drinking water use
    • Viščiukas
      • Meat and offal
        28
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA11CC20
  • QJ51BA02
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Vetprom AD
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Vetprom AD
Atsakinga institucija:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 0022-1745-19.04.2012
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 30/06/2023

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 30/06/2023

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 30/06/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.