Veterinary Medicines

ROCORTIN B12

Įgaliotas
  • Cyanocobalamin
  • Calcium lactate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ROCORTIN B12
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Žirgas
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    25.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    268.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Milk
        0
        day
    • Galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
    • Šuo
      • Unspecified
        0
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Milk
        0
        day
    • Galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
    • Šuo
      • Unspecified
        0
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Milk
        0
        day
    • Galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
    • Šuo
      • Unspecified
        0
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA12AX
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Atsakinga institucija:
  • MdS
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Published on: 3/06/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.