Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

CIDR 1.38 g Vaginal Delivery System for Cattle

Įgaliotas
  • Progesterone

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
CIDR 1.38 g Vaginal Delivery System for Cattle
Relmont vet 1,38 g Vaginalinlägg
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Karvė
  • Telyčia
Naudojimo būdas:
  • Vartoti į makštį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.38
    gram(s)
    /
    1.00
    Sistema
Vaisto forma:
  • Vartojimo į makštį sistema
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti į makštį
    • Karvė
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Telyčia
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG03DA04
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium
Atsakinga institucija:
  • Swedish Medical Products Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 45579
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0318/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Swedish (PDF)
Paskelbta: 14/08/2023

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 23/03/2023
Swedish (PDF)
Paskelbta: 14/08/2023

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Swedish (PDF)
Paskelbta: 14/08/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.