Veterinary Medicines

CIDR 1.38 g Vaginal Delivery System for Cattle

Įgaliotas
  • Progesterone
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
CIDR 1.38 g Vaginal Delivery System for Cattle
CIDR 1,38 g depotlääkevalmiste, emättimeen
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Karvė
  • Telyčia
Naudojimo būdas:
  • Vartoti į makštį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.38
    gram(s)
    /
    1.00
    Sistema
Vaisto forma:
  • Vartojimo į makštį sistema
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti į makštį
    • Karvė
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Telyčia
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG03DA04
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium
Atsakinga institucija:
  • Finnish Medicines Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 22352
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0318/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 23/03/2023
Parsisiųsti
Finnish (PDF)
Paskelbta: 4/09/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Finnish (PDF)
Paskelbta: 4/09/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.