Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

GALLIVAC IB88 NEO EFFERVESCENT TABLET FOR OCULONASAL SUSPENSION

Įgaliotas
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain CR88121, Live

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
GALLIVAC IB88 NEO EFFERVESCENT TABLET FOR OCULONASAL SUSPENSION
GALLIVAC IB88 NEO Brausetablette zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung für Hühner
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Broileris
Naudojimo būdas:
  • Naudoti okulonazaliai

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    4.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Šnypščioji tabletė
Withdrawal period by route of administration:
  • Naudoti okulonazaliai
    • Broileris
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD07
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 841196
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0450/001

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 5/10/2022

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 5/10/2022

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 5/10/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.