KETADORM 100 mg/ml
KETADORM 100 mg/ml
Registruotas
- Ketamine hydrochloride
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
KETADORM 100 mg/ml
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Avis
-
Ožka
-
Žirgas
-
Kiaulė
-
Šuo
-
Katė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į veną
-
Leisti į raumenis
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų115.30/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į veną
-
Galvijai
-
Pienas0d.
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Avis
-
Pienas0d.
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Ožka
-
Pienas0d.
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
-
Leisti į raumenis
-
Avis
-
Pienas0d.
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QN01AX03
Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statusas:
-
Valid
Registruota:
-
Rumunija
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Bremer Pharma GmbH
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Atsakinga institucija:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos numeris:
- 240004
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Rumunų (PDF)
Paskelbta: 19/11/2025