Veterinary Medicines

ReproCyc PRRS EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Įgaliotas
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live
  • Water for injection
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ReproCyc PRRS EU liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă pentru porci
ReproCyc PRRS EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    other
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AD03
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Atsakinga institucija:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 200069
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0444/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Romanian (PDF)
Paskelbta: 27/02/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.